Έλενα Καρεκλά

22 Μαΐου, 2024

Πριν μιλήσω για μένα να πω κάτι γενικό! Η κατα πλάκα σκλήρυνση δεν είναι όπως τα παλιά χρόνια. Το να ζει κανείς με αυτή την ασθένεια δεν σημαίνει ότι θα είναι σε τροχοκάθησμα ή ότι σταματά η ζωή μετά από αυτή τη διάγνωση!

Από το 2021 μέχρι σήμερα είναι η 5η θεραπεία που δοκιμάζω! Στις προηγούμενες 4 όλο παρενέργειες, αλλεργικές αντιδράσεις, ώρες πολλές στις πρώτες βοήθειες για παυσίπονα, παρακολούθηση…. Και μέτα από όλα αυτά φτάσαμε σε αυτή τη θεραπεία!

Όλα καλά! Όχι ότι με αυτή δεν υπάρχει κάποια παρενέργεια, αλλά ως ένα σημείο είναι υποφερτό σε σχέση με τις άλλες.

Ούτε λύπηση χρειάζονται τα άτομα με πολλαπλή σκλήρυνση ούτε τπτ! Έχουμε μια φυσιολογική ζωή. Σίγουρα κάποιες μέρες είναι δύσκολες, κάποιες τα συμπτώματα πιο έντονα. Στον καθένα ξεχωριστά διαφέρουν! Και οικογένειες μπορούμε να έχουμε, και να εργαζόμαστε και όλα.

Ο καθένας έχει το δικό του σταυρό, μικρό μεγάλο σίγουρα κάτι υπάρχει!

Δεν ντρέπομαι για την ασθένεια μου, δεν είναι κάτι που το ήθελα, ούτε κάτι που το προκάλεσα. Είναι μια αυτοάνοση ασθένεια που καλώς ή κακώς ήρθε στη ζωή μου και πρέπει να βαδίζω μαζί της με αξιοπρέπεια!

Δοξάζω το Θεό και τους Αγίους που χωρίς τη βοήθεια τους δεν θα είχα τη δύναμη!

Επίσης, το γιατρό μου Δρ. Σάκη Λαμπριανίδη και όλο το νοσηλευτικό προσωπικό του Απολλώνειου Νοσοκομείου Λευκωσίας για ότι κάνουν για όλους μας και για όσες φορές τους χρειάστηκα προσωπικά!!

Δεν μπορώ να παραλείψω τις ευχαριστίες μου στην οικογένεια μου, στους φίλους μου, στους δικούς μου ανθρώπους. Ευχαριστίες και στη γιατρό που εργάζομαι για την κατανόηση που δείχνει όλο αυτό το διάστημα!

Απόσπασμα από την σελίδα του Παγκύπριου Σύνδεσμου Πολλαπλής Σκλήρυνσης